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    【风险管理活动记录】 风险管理会议记录

    时间：2020-08-12 16:25:24来源：百花范文网本文已影响人

    风险管理活动记录 风险管理活动主要是对公司的在经营活动周期内（包括销售、采购、验收、储存、运输等过程）进行风险管理活动的评价，确保降低经营风险，保证患者使用医疗器械安全有效。风险管理活动包括风险分析、风险评价、风险控制、综合剩余风险评价以及风险/受益分析等内容。

    一、 风险等级界定；

    表1风险的严重度水平 等级名称 代号 系统风险定义 轻度 1 轻度伤害或无伤 中度 2 中等伤害 致命 3 一人死亡 灾难性 4 多人死亡或重伤 表2风险的概率等级 等级名称 代号 频次（每年） 极少 1 <10-6 非常少 2 10-4-10-6 很少 3 10-2-10-4 偶尔 4 10-1-10-2 有时 5 1-10-1 经常 6 >1 表3风险评价准则 概率 严重程度 4 3 2 1 灾难性 致命 中度 轻度 经常 6 U U U R 有时 5 U U R R 偶然 4 U R R R 很少 3 R R R A 非常少 2 R R A A 极少 1 A A A A A：可接受的风险；
    R：合理可行降低（ALARP）的风险；
    U：不可接受的风险。

    二、 风险分析；

    对经营活动中的各项环节进行分析，判断是否存在风险以及风险可接受程度。

    1. 销售过程；

    1.1 客户资质：客户是否具有合法资质，客户的经营范围是否符合？ 有合法资质 □ 无合法资质□ 经营范围符合 □ 经营范围部符合 □ 1.2 销售合同是否经过评审: 合同经过评审 □ 合同未经评审□ 经评审部门认可□ 未经评审部门认可□ 1.3 客户信誉度：
    初次合作 □ 多次合作 □ 信誉度未知 □ 信誉度良好 □ 2. 采购过程；

    2.1 供方资质：客户是否具有合法资质，客户的经营范围是否符合? 有合法资质 □ 无合法资质 □ 经营范围符合 □ 经营范围部符合 □ 2.2 供方评审情况：
    如实进行 □ 未进行 □ 供货及时 □ 供货时间长 □ 2.3 供方信誉度 初次合作 □ 多次合作 □ 信誉度未知 □ 信誉度良好 □ 3. 验收、储存过程；

    3.1 是否建立查验制度；

    已建立 □ 未建立 □ 保存检验记录 □ 未保存检验记录 □ 3.2 有专职检验人员履职；

    专职检验人员□ 兼职检验人员□ 经过培训 □ 未经培训 □ 3.3 是否按产品储存要求储存；

    产品有特殊储存要求 □ 产品无特殊储存要求□ 低温冷藏 □ 常温储存□ 3.4 是否对储存环境进行监控 有监控调节设备□ 无监控调节设备□ 监控设备已计量□ 监控设备未计□ 3.5 是否具备计算机管理系统，计算机系统是否具备规定功能；

    有计算机管理系统□ 无计算机管理系统□ 系统功能齐全□ 系统功能缺失□ 4. 产品防护过程；

    4.1 包装、标签、说明书；

    齐全 □ 缺失 □ 符合总局6号令 □ 不符合总局6号令 □ 4.2 区域划分；

    仓库区域划分明确□ 仓库区域未划分□ 货架摆放合理□ 货架摆放杂乱□ 4.3 产品防护；

    发货包装牢固 □ 发货包装松软 □ 包装标识清晰□ 包装无标识 □ 4.4 运输过程；

    配送 □ 自提 □ 常温运输 □ 冷链运输 □ 三、 风险评价、控制：
    对已发现的风险进行评价和控制，采取必要措施避免或降低风向发生的概率，保证经营过程正常进行。对于不同的风险等级采取不同的方式进行处理；

    a) A：可接受的风险：可接受的风险采取预防措施将风险降到最低。

    b) R：合理可行降低（ALARP）的风险：制定相关措施降低风险程度，减少放生概率。

    c) U：不可接受的风险。各部门编制风险控制方案分析，识别一个或多个风险控制措施，以把风险降低到可接受水平。

    1. 销售过程 1.1 是否存在风险：存在风险□ 不存在风险□ 风险描述：
    1.2 风险等级：（ ）A：可接受的风险；
    R：合理可行降低（ALARP）的风险；
    U：不可接受的风险。

    1.3 对风险的控制施：
    。

    2. 采购过程 2.1 是否存在风险：存在风险□ 不存在风险□ 风险描述：
    2.2 风险等级：（ ）A：可接受的风险；
    R：合理可行降低（ALARP）的风险；
    U：不可接受的风险。

    2.3 对风险的控制措施：
    。

    3. 验收、储存过程 3.1 是否存在风险：存在风险□ 不存在风险□ 风险描述：
    3.2 风险等级：（ ）A：可接受的风险；
    R：合理可行降低（ALARP）的风险；
    U：不可接受的风险。

    3.3 对风险的控制措施：
    。

    4. 产品防护 4.1 是否存在风险：存在风险□ 不存在风险□ 风险描述：
    4.2 风险等级：（ ）A：可接受的风险；
    R：合理可行降低（ALARP）的风险；
    U：不可接受的风险。

    4.3 对风险的控制措施：
    。

    四、 风险管理审核；

    1、风险描述：
    a)、 。

    b)、 。

    c)、 。

    d)、 。

    2、控制措施：
    a)、 。

    b)、 。

    c)、 。

    d)、 。

    3、实施情况：
    。

    4、实际风险是否得到有效控制：
    是 □ 否 □ 5、风险控制是否达到预期结果：
    是 □ 否 □ 五、 综合剩余风险；

    风险描述：a) 。

    风险等级：（ ）A：可接受的风险；
    R：合理可行降低（ALARP）的风险；
    U：不可接受的风险 风险描述：b) 。

    风险等级：（ ）A：可接受的风险；
    R：合理可行降低（ALARP）的风险；
    U：不可接受的风险 风险描述：c) 。

    风险等级：（ ）A：可接受的风险；
    R：合理可行降低（ALARP）的风险；
    U：不可接受的风险 风险描述：d) 。

    风险等级：（ ）A：可接受的风险；
    R：合理可行降低（ALARP）的风险；
    U：不可接受的风险 参加风险评审人员 姓名 部门 职务 签字 六、结论：
    编制人 审核人 批准人 编制日期 审核日期 批准日期

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