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    妊娠期糖尿病孕妇不同血糖指标异常与妊娠结局的关系探究

    时间:2023-06-27 14:40:09来源:百花范文网本文已影响

    郑沁,周颖 ,王莉莉

    1.福州市妇幼保健院妇产科,福建福州 350007;
    2.福州市中医院妇产科,福建福州 350001

    妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)为妊娠期常见疾病[1],孕妇在妊娠前无糖代谢异常,进入妊娠期后血糖指标异常[2]。部分GDM孕妇产后血糖可恢复正常,但是大部分GDM患者发展为2型糖尿病[3]。GDM导致妊娠期母婴健康风险增加,较易引起近期或远期并发症[4]。相关研究认为,GDM对妊娠结局可产生重要影响,但是GDM孕妇血糖指标差异与妊娠结局的具体相关性仍处于探讨中[5]。在GDM患者管理中,血糖监控是主要管理手段。通过对GDM患者实施葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test, OGTT),分析糖耐量测试中GDM患者FPG、1 hPG和2 hPG血糖指标,根据血糖指标异常表现将GDM孕妇分为3种类型:①1个点血糖异常;
    ②2个点血糖异常;
    ③3个点血糖异常。本文从2018年1月—2020年12月本院收治的GDM孕产妇中选取103例资料进行回顾分析,探讨患者血糖指标和妊娠结局的相关性。现报道如下。

    1.1 一般资料

    选取本院收治的103例GDM孕产妇为研究对象,实施OGTT,按照OGTT结果异常的时间点个数分组,A组70例(1个点高血糖),年龄22~34岁,平均(28.80±4.03)岁;
    孕次(2.41±0.46)次;
    产次(0.47±0.19)次;
    身体质量指数(body mass index, BMI)(27.62±3.78)kg/㎡。B组23例(2个点高血糖),年龄24~35岁,平均(22±4.81)岁;
    孕次(2.42±4.81)次;
    产次(0.48±0.20)次;
    BMI指数(29.64±2.91)kg/㎡。C组 10例(3个点高血糖),年龄 25~37岁,平均(30.01±4.29)岁;
    孕次(2.41±0.98)次;
    产次(0.47±0.17)次;
    BMI指数(29.61±2.91)kg/㎡。3组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。已获医院伦理委员会批准。

    1.2 纳入与排除标准

    纳入标准:①GDM确诊;
    ②单胎妊娠;
    ③妊娠24~30周实施75 g糖耐量试验;
    ④资料完整;
    ⑤孕妇知情同意。

    排除标准:①慢性高血压者;
    ②内分泌疾病者;
    ③妊娠前2型糖尿病者;
    ④代谢功能异常者;
    ⑤神经系统疾病者;
    ⑥心血管疾病者。

    1.3 方法

    ①OGTT:葡萄糖75 g,5 min内口服完毕,通过葡萄糖氧化酶法检测静脉血血糖,记录空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、餐后1 h血糖(1-hour postprandial blood glucose, 1 hPG)、餐后2 h血糖(2-hour postprandial blood glucose, 2 hPG)。②GDM诊断标准:孕前血糖正常,妊娠24~28周进行75 g糖耐量试验,符合下述血糖条件≥1项可确诊为GDM:FPG≥5.1 mmol/L,1 hPG≥10.0 mmol/L,2 hPG≥10.0 mmol/L。③血糖监控:GDM孕妇管理中监测空腹血糖(即FPG指标)与2 hPG、夜间血糖,预期控制目标是FPG为3.3~5.3 mmol/L,夜间血糖与2 hPG目标为4.4~6.7 mmol/L。开展健康饮食管理和运动管理,同时进行胰岛素治疗。

    1.4 观察指标

    比较3组妊娠结局,包括产后出血、妊高症、胎膜早破、剖宫产、早产儿、巨大儿、轻重儿、新生儿窒息或黄疸。分析GDM患者血糖异常类型与不良妊娠结局的关系。

    1.5 统计方法

    采用SPSS 24.0统计学软件进行数据分析,计数资料以率(%)表示,进行χ2检验,采用Pearson检验进行相关性分析,P<0.05为差异有统计学意义。

    2.1 3组妊娠结局比较

    C组剖宫产发生率显著高于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05),A组与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。C组的妊高症发生率高于B组,B组的妊高症发生率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组、C组的早产儿发生率均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组的轻重儿发生率均高于B组、C组,差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组的新生儿黄疸发生率高于C组,C组的新生儿黄疸发生率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。C组的不良妊娠发生率高于A组,A组的不良妊娠发生率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组胎膜早破、产后出血、巨大儿、新生儿窒息发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

    表1 3组不良妊娠结局对比(%)

    2.2 不良妊娠结局与血糖异常的相关性分析

    不良妊娠结局与1个点血糖异常呈正相关(r=0.324,P<0.05),不良妊娠结局与2个点血糖异常呈正相关(r=0.371,P<0.05),不良结局与3个点血糖异常呈正相关(r=0.403,P<0.05)。

    产后对比妊娠结局,可见血糖异常点数对妊娠结局产生密切影响[6]。3个点血糖异常GDM患者发生不良妊娠结局的风险性显著增高[7-9]。本研究中,基线资料比较可知,3组年龄、孕次、产次等基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。

    本研究中,OGTT血糖异常时间点数量与妊娠结局相关性分析显示,C组剖宫产、妊高症、早产儿等发生率显著高于A组和B组,C组不良妊娠结局风险较高(P<0.05)。本研究提示在GDM孕妇临床管理时,针对3个点血糖异常的孕妇应加强母婴健康,积极控制孕妇血压,预防妊高症,同时监控胎儿健康状态。本研究中A组不良妊娠发生率为42.86%,B组为39.13%,C组为70.00%。相关研究显示,1个点血糖异常患者不良妊娠发生率为26.67%,2个点为33.33%,3个点发生率为60.00%,与本研究一致[10]。

    医学研究显示,孕产妇血糖与血压具有相关性[11],高血糖和高血压存在氧化应激反应,此外还易引起染色体畸变以及DNA损伤,两种病情均与胰岛素抵抗具有相关性[12]。3个点血糖异常GDM患者在GDM患者中具有更高不良妊娠结局风险性。在3组中,A组患轻重儿发生率较高,B组新生儿黄疸发生率较高,但是综合分析妊娠结局,可知C组妊娠风险性显著高于A组和B组(P<0.05)。

    应促进适龄生育,降低不良妊娠结局风险。高龄为不良妊娠风险因素,应加强高龄孕妇血糖监控管理[13]。对于OGTT 3个时间点FPG高指标孕妇,应加强产前BMI控制[14]。GDM孕妇发生妊高症风险更大,应积极监控血糖、血压。对于FPG和1 h血糖高孕妇,应科学控制胎儿体质量,降低巨大儿风险[15]。当GDM孕妇表现为OGTT 3个点高血糖时,表明该患者GDM病情严重,不良妊娠结局风险增高[16]。餐后血糖指标异常应加强胎儿体征监测,预防新生儿窒息,并且重点防控新生儿黄疸情况[17]。通过科学控制GDM孕妇血糖,针对母婴实施全方位健康管理,优化妊娠结局[18]。

    为促进优生优育管理,应明确会导致妊娠风险增加的因素,针对高风险妊娠孕产妇加强健康监测管理。相关研究显示,多次妊娠孕妇GDM风险较高。应促进优生优育,减少怀孕次数、提高怀孕质量从而降低不良妊娠风险。新生儿体质量与孕妇产次与血糖指标异常未见显著相关性。

    产前体质量与孕妇血糖指标密切相关,在临床管理中为了良好控制血糖,应科学管理孕妇体质量,BMI指标升高将增加血糖异常风险。相关文献提出,进入妊娠期后,孕妇BMI常见逐渐增高,增加血糖控制难度。

    综上所述,在OGTT中血糖指标异常与妊娠结局密切相关,异常时间点数越多,不良妊娠结局风险越高。

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