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    检验规章制度5篇

    时间：2024-01-07 13:55:04来源：百花范文网本文已影响人

    检验规章制度1、为确保检验科学、公正、及时，把不合格隐患消灭在萌芽状态，特订本制度。2、批样散酒循环混均后，取样20__ml：500ml复查、500下面是小编为大家整理的检验规章制度5篇,供大家参考。

    检验规章制度5篇

    检验规章制度篇1

    　　1、为确保检验科学、公正、及时，把不合格隐患消灭在萌芽状态，特订本制度。

    　　2、批样散酒循环混均后，取样20__ml：500ml复查、500ml检验、500ml品尝、500ml备样。

    　　3、检验人员按企标《Q/LATQ01—20__》方法执行，如遇异常及时复检。

    　　4、确认检测结果，不合格样及时通知勾兑员调整，合格后报厂部。

    　　5、“沱牌”系列酒由公司质量负责人感观品尝，符合要求后通知挂牌。

    　　6、过滤质量要求澄清透明无杂，留样3天，如有异常及时报告厂部处理。

    　　7、包装班严格执行自检、自封、自盖工号的“三检制度”。

    　　8、在自检基础上完善质量监督。车间管理人员、班组长加强互检，公司专职检验人员随时进行包装质量，计量等专项检查，并综合评出当日装瓶合格率，与工资挂钩，按月考核。

    　　9、质量检验、监督把关人员，在工作中要讲职业道德，讲科学，不得玩忽职守，弄虚作假，营私舞弊。

    检验规章制度篇2

    　　（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。

    　　（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。

    　　（三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。

    　　（四）要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际经常研究检验方法，提高制剂质量。

    　　（五）检品要登记并有正式检验报告。检验报告应及时、准确，对不合格药品、制剂，应深入了解其原因，提出意见报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。

    　　（六）药品、制剂分析检验的原始记录应清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上备查。

    　　（七）执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查，并做出质量分析。

    　　（八）药品文秘检验室每半年写出一份本院药品质量情况综合报告，经科主任审阅后，于六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。

    　　（九）药品检验使用的衡器应按《计量法》规定，进行定期检验，确保衡器准确可靠。

    　　（十）化学危险物品、毒害品应严格按有关规定管理使用。

    　　（十一）药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈列有序。

    　　（十二）药品检验室应有防护措施，安全操作。非本室工作人员不得擅自入内。

    检验规章制度篇3

    　　1、产假以及流产假扣发工资按公司原来规定执行。

    　　2、工作忙时原则上不准请假。重大事情非本人出场不可的（特指父母、岳父母、公婆丧葬以及儿女结婚），最多可以请三天假，这三天不扣工资。超过三天的天数，每天扣发一个工作日工资的一至三倍，年底奖金的发放还要受影响。

    　　3、工作忙时，除第二条以外的任何理由都不准请假，如果拒不服从管理，强行要求请假，品管经理被迫准假或未准假擅自离开工作岗位，每天扣发一个工作日工资的一至三倍，年底奖金的发放还要受影响。

    　　4、请病假过后，要及时出示医院盖章的病假条及治疗费用收据，视具体病情，每天扣发一个工作日工资的百分之二十至两倍，年底奖金还要受影响。

    　　5、带薪休假只能安排在工作不忙时，工作忙时任何人都不允许带薪休假。带薪休假天数是国家规定天数减掉旅游天数的差，一次带薪休假不能超过三天。

    　　6、工作不忙时，带薪休假天数用完后，可以自行调休。但调休在家检验员，有事通知要及时到岗，否则按照请假处理，每天扣发一个工作日工资的"一至三倍，年底奖金的发放还要受影响。

    　　7、检验员请假审批一律由品管经理孟云玲全权负责。扣发的工资在当月或下月工资卡中扣除。

    　　特别说明，以上诸条中所说的扣发工资指的是扣发工资卡中的工资部分，像、等员工工资卡中除了工资以外，还含有五险一金的全部或部分项目，扣发时请会计注意。

    检验规章制度篇4

    　　1、质检人员要有一定的专业知识和较强的责任心，要坚持原则，严格标准，本着对质量负责的态度进行检验。

    　　2、按图纸要求对所有外购件、外协件等进行检验，对质量不符合要求和规格超差的应及时退货。

    　　3、按图纸要求对产品进行检验，重点是几何尺寸、焊接质量、耐压性能等，不合格品退回车间进行返修，重新检验合格后入库。

    　　4、对中间产品进行抽检，发现不符合规定要求的要及时进行指正，避免产品完工后再做较大改动，造成不必要的损失。

    　　5、质检人员对加工产品验收后应在派工单上签字，对外协件和外购件验收后应在入库单上签字，否则仓库人员有权拒收。

    　　6、质检人员要熟悉产品的使用性能，对于重点部件和重点部位要严格检验，对于一般部件和一般部位可适当放宽，做到有的放矢，以达到降低成本，增加效益，提高工人的劳动积极性的目的。

    　　7、妥善保管所有图纸，未经允许不准将图纸转借他人或私自带出公司。

    检验规章制度篇5

    　　1、目的：

    　　检验报告单是疾病诊断及治疗的重要参考依据，也是病人知情权的一种体现，因此，对检验单内容、格式、报告及发放有必要作详细的规定，指导检验人员正确书写检验报告，为患者提供完整、正确、规范、及时的检验报告。

    　　2、适用范围：

    　　适用于本科所有检验报告单的书写和发放。

    　　3、职责：

    　　检验审核/检验人员对检验报告的正确性、及时性及规范性负责。

    　　科主任对检验报告发放流程及监督负责。

    　　计算机中心对检验报告信息网络传递的安全性、及时性、准确性负责。

    　　4、要求：

    　　(1)临床医生(具有职业医师的资格)申请检验项目(电子申请或化验单申请)必须规范填写(包括病人姓名、性别、年龄、住院号、床号、临床诊断、科别、标本种类、送检日期、送检医生)，对申请内容含糊不清或缺项的，本科人员应退回修改，并在标本拒收记录本上登记。

    　　(2)检验报告内容应包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。报告单书写必须规范，严禁涂改，严禁使用热敏打印或打印不清楚的报告。

    　　(3)检验报告一经审核，就通过信息网络自动传送到门诊服务台和病区，病区的检验报告单统一由专人下午送到病房各科室，并由病房护士核实接收。在报告单发放过程中，要注意保护好病人的隐私，不得随意泄漏病人检验结果，病区办公室只限于医务人员进入电脑(或病历)查看病人检验报告，门诊需凭病人的就诊卡或条码号取化验单。门诊服务台工作人员负责检验报告单发放和咨询。

    　　(4)即时检验(POCT)检验报告：由检验科负责质量监督，报告单书写要求与检验科报告单一致，检验科定期检查POCT检验报告书写质量，对书写不规范、采用热敏纸打印，单位用错，缺项等报告单，应递交本院质管科处理。

    　　(5)发送报告单时严格执行查对制度，避免报告单的丢失、遗落。报告单如有丢失，务实验室负责查找记录补发报告。

    　　(6)检验报告单应严格执行生物安全相关规定，污染的报告单必须经消毒后再发放。

    　　(7)检验报告单发放时间的规定：急诊优先原则，具体参照“检验报告公开承诺公示”

    　　(8)临床医生和护士收到报告单应妥善保管，粘贴在病历上应整齐，严禁在检验报单上任意的涂改、划线做记号或列公式等不规范的行为。

    　　(9)检验报告存盘由本院计算机中负责。

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